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    人腦瘤細胞;SF17實驗方法

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    • 型號
    • 品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-01-21
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
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    產品標簽

    人腦瘤細胞SF17

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    適用領域科研
    人腦瘤細胞;SF17實驗方法售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。
    人腦瘤細胞;SF17實驗方法 產品詳情

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    細胞名稱 人腦瘤細胞;SF17實驗方法
    形態特性  其他
    生長特性 懸浮生長
    特征特性   
    培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
    傳代方法  1:3傳代;5~7天1次。
    傳代情況 C5
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測 培養法(-)
    STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:11,13;D16S539:11,14;D18S51:12,14;D19S433:13;D21S11:27,29;D2S1338:16,OL;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:13;FGA:21,23;TH01:7,9.3;TPOX:8,10;vWA:15,19;
    同工酶 
    染色體  
    使用權限 A類
    人腦瘤細胞;SF17實驗方法培養的過程:
    人腦瘤細胞;SF17實驗方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
    人腦瘤細胞;SF17實驗方法注意事項: 
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。 
    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。 
    4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。 
    5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
    6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。
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