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    • 結合態淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒

    結合態淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-04-27
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
    • 人氣值318809
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    上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


    公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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    貨號GOY-01S6687
    結合態淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:陳皮 規格: 1g
    68-19-9B12;純品型;標準品;有證書 規格: 50mg
    19356-17-3骨化三 規格: 10mg
    芫花 規格: HPLC≥98%,20mg/支;
    76296-72-5重樓皂II 規格: HPLC≥98%;20mg
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    13133-07-8耐斯糖;Nystose 規格: 20
    結合態淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒 產品詳情

    商品介紹

    測定意義

    GBSSEC 2.4.1.21)以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

    測定原理

    GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應生成的ADP數量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。

    需自備的的儀器和用品

    紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    結合態淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒

    100管/96樣

    微量法

    GOY-01S6687


    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    大鼠抗受體Anti-POLR1C AntibodyP物質檢測試劑盒

    人鐵蛋白Anti-POLR2E AntibodyP物質受體檢測試劑盒

    小鼠血小板活化因子Anti-POLR2J AntibodyP選擇素檢測試劑盒

    人微量轉鐵蛋白Anti-POLR2J AntibodyRho關聯含卷曲螺旋蛋白激1檢測試劑盒

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    小鼠肌球蛋白Anti-POLR3A AntibodyRNA結合基序蛋白6檢測試劑盒

    大鼠心肌肌鈣蛋白ⅠAnti-POLR3D AntibodyRNA聚合轉錄終止因子Ⅰ檢測試劑盒

    結合態淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒2,3-二-5,6-二對醌 98%蛋白酪氨-1B抗體BBS5  巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體

    異丁酰乙酯 98%Cyclin A1相互作用蛋白抗體BBC3/PUMA  p53正向凋亡調控因子抗體

    酰乙酯 98%野生型P53誘導因1單克隆抗體BAZ/ACF1  溴區結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體

    Q10 98%多囊腎蛋白1抗體Bax  Bax抗體

    Q10 分析標準品,≥98%多囊腎蛋白2抗體Bax  Bax

    茄尼 分析標準品,≥96%凋亡相關蛋白4抗體Batroxobin(5H4)  巴曲霉素單克隆抗體

    茄尼 95%脂酰肌激催化亞單位D抗體Batroxobin Protein  蛇巴曲抗體

    茄尼 96%血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體Batroxobin  蛇蛋白巴曲抗體

     98%化酯Cβ3抗體Batroxobin  蛇巴曲抗體

    D-α-酚醋酯 96%化蛋白激樣內質網激抗體Batroxobin  蛇巴曲抗體

    β-蒎烯 98%6果糖激2抗體BAT5  白抗原B相關轉錄蛋白5抗體

    β-蒎烯 分析標準品,≥99%化6果糖激2抗體BAT3/BAG6  Bcl2相關抗凋亡因6抗體

    α-蒎烯 98%化脂酰肌激抗體BASP1/Nap22  腦富含膜附著信號蛋白1抗體

    十二烷 分析標準品,>99.7%(GC)化蛋白激C α/β2抗體BASC4  癌擴增序列蛋白4抗體

    正十二烷 >99.0%(GC)蛋白激C α抗體BarX1  BarX1蛋白抗體

     


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