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產品名稱 | 組織細胞淋巴瘤細胞：U-937 |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0238 |
商品介紹：
名稱 組織細胞淋巴瘤細胞：U-937 別稱U937; U 937 種屬人類 年齡（性別）男性，37歲 組織來源組織細胞淋巴瘤 生長特性懸浮細胞 細胞形態單核細胞 背景描述U-937細胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，取材于患組織細胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明：U-937細胞能被人混合淋巴細胞培養上清，佛波脂、3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導終末單核細胞分化。U-937細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性；U-937細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。 生物安全等級1 生長培養基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~30-60小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 受體表達情況complement (C3) 基因表達情況lysozyme; beta-2-microglobulin (beta 2 microglobulin); tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid (PMA) 注意事項該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養液。 |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人 ABCA1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 TGM3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 IKBKE 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 MUSK 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 MPO 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 MYLK3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 TLR8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 K 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 ADAMTS15 基因全長ORF克隆
組織細胞淋巴瘤細胞：U-937 WISP1 Wnt1信號通路蛋白1抗體 規格: 0.2mlARF6 ADP核糖基化因子6抗體 規格: 0.2ml
C9orf114 9號染色體開放閱讀框114抗體 規格: 0.2ml
UBE2O/E2 230K 泛素結合E2O抗體 規格: 0.2ml
2 ug pOTB7 STX1A pOTB7 STX1A 低溫運輸，-20℃保存
phospho-KLF5(Ser311) 磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體 規格: 0.1ml
MURF2 肌肉特異性環指蛋白2抗體 規格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗馬IgM 規格: 0.1mlMRGX1/MRGPRC/SNSR G蛋白偶聯受體MRGX1抗體 規格: 0.1ml
MTBP/MDM2BP 雙微體2基因結合蛋白抗體 規格: 0.2mlphospho-EIF4G1(Ser1238) 磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 規格: 0.1ml
ACEI 管緊張素1轉換抑制劑抗體 0.1ml
phospho-IKKi/IKKe(Ser172) 磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體 規格: 0.1ml
100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.5 Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.5 常溫保存
NT培養基 NT Medium 250g
