小鼠牙周膜成纖維細胞公司正在出售的產品：E 規格： HPLC≥95%,20mg/支;
14259-55-3去乙酰車葉草 規格： HPLC≥98%;20mg
鉤藤（鉤藤） 規格： 1g
29106-49-8原花青B2;Procyanidin B 規格： 20mg
33419-42-0 規格： 20mg
298-46-4卡馬平 規格： 100mg
70-18-8L-;Glutathione 規格： 2
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產品名稱 | 小鼠牙周膜成纖維細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1274 |
商品介紹：
名稱 小鼠牙周膜成纖維細胞 2.組織來源：牙周膜組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 小鼠牙周膜成纖維細胞分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質內，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內；牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞（PLFs）作為牙周膜的主體細胞，是牙周膜主要的間質細胞，它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能，還有吸收膠原吞噬異物的能力，還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現在，利用牙周膜細胞建立體外模型，已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。 5.方法簡介： ()實驗室分離的小鼠牙周膜成纖維細胞采用膠原酶-聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： ()實驗室分離的小鼠牙周膜成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M199 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25% 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2 ug pBKS pBKS 低溫運輸，-20℃保存
100mL DNEDTA溶液,0.5M,PH8.01
2 ug pFastBac-Dual pFastBac-Dual 低溫運輸，-20℃保存
硫乙醇酸鹽流體培養基(顆粒) 250g
1瓶 Ca759細胞株 Ca759 低溫運輸和保存
細菌總數顯色培養基 Total Genes Chromogenic Medium 250g
100U Sulfolobus DNA 聚合 IV Sulfolobus DNA Polymerase IV -20℃保?嵌?L?
小鼠牙周膜成纖維細胞7.5%氯化鈉肉湯管 英文名稱： 產品規格：9ml*20支 豬角化細胞生長因子(KGF)免疫試劑盒*直銷
單料緩沖蛋白胨水管 英文名稱： 產品規格：10ml*20支 豬降鈣素原(PCT)免疫試劑盒進口、組裝
營養肉湯管 英文名稱： 產品規格：10ml*20支 豬降鈣素基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒進口、分裝
改良馬丁培養基管 英文名稱： 產品規格：10ml*20支 豬堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)免疫試劑盒現貨供應
瓷珠菌種保存管（50支） 英文名稱：Strain Store Medium 產品規格：50支/盒 豬甲狀腺素(T4)免疫試劑盒*直銷
瓷珠菌種保存管（20支） 英文名稱：Strain Store Medium 產品規格：20支/盒 豬極低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒進口、組裝
Amies運送培養基管 英文名稱：Amies Transport Medium 產品規格：20支/包 豬激素敏感性脂肪(HSL)免疫試劑盒進口、分裝
Stuart運送培養基管 英文名稱：Stuart Transport Medium 產品規格：20支/包 豬激動異構/細胞分裂素MB(CKMB)免疫試劑盒現貨供應
Cary-Blair氏運送培養基管 英文名稱：Cary-Blair Transport Medium 產品規格：20支/包 豬基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)免疫試劑盒*直銷
MEM維持液 英文名稱：MEM maintenance of fluid 產品規格：36支/盒 豬基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒進口、組裝
