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    土壤β木糖苷酶 (SβXYS)可見分光光度法

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    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-08-19
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9866
    • 人氣值320706
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    貨號BJ-01611317-1
    土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化粘著斑激抗體phospho-IKK gamma (Ser376)/FITC 熒光su標記磷化核因子κB激gamma抑制劑抗體IgG
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    土壤β木糖苷酶 (SβXYS)可見分光光度法 產(chǎn)品詳情

    商品介紹:

    測定意義

    β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體,是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶,產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外,β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè),比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保,具有廣泛的應(yīng)用價值。

    測定原理

    S-β-XYS催化對硝基ben酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對硝基ben酚,對硝基ben酚在405nm處有特征吸收峰,測定405nm光吸收增加速率,可計算S-β-XYS活性。

    自備實驗用品及儀器

    天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水

    產(chǎn)品簡介:

    產(chǎn)品名稱:土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測試盒可見分光光度法
    規(guī)格:50管/24樣
    貨號:BJ-01611317-1

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品分類:土壤系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個月
    本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    特點:

    (1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

    9.png 

    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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